200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Биохими ба эмийн нээлт:
Амин хүчлийн деривативын хувьд Boc-D-Leu-OH·H2O нь биологийн идэвхит пептид, уургийг нийлэгжүүлэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.Энэхүү нэгдлийн химийн өөрчлөлтүүд нь янз бүрийн өвчнийг эмчлэх шинэ эм, эм бэлдмэлийг бий болгоход хүргэдэг.D-лейциний өвөрмөц шинж чанар нь нийлэгжсэн пептид эсвэл уургийн тодорхой биологийн идэвхийг бий болгодог.
Пептидийн синтез:
Хатуу фазын пептидийн синтезийн хувьд Boc-D-Leu-OH·H2O нь амин хүчлийн гол мономер юм.Түүний N-терминал Boc хамгаалах бүлэг нь зөөлөн нөхцөлд амин хүчлийг холбох, хамгаалалтыг арилгах боломжийг олгодог бөгөөд энэ нь тодорхой дараалал, функц бүхий пептидийн гинжийг нэгтгэх боломжийг олгодог.
Лабораторийн судалгаа:
Boc-D-Leu-OH·H2O нь пептидийн синтез болон уургийн бүтцийг судлахад түгээмэл хэрэглэгддэг.Үүнийг бусад амин хүчлийн мономеруудтай хослуулснаар уураг-уураг, уураг-лигандын харилцан үйлчлэл, уургийн үйл ажиллагаа, зохицуулалтын механизмыг судлахын тулд янз бүрийн пептидийн дарааллыг нэгтгэж болно.
Пептидийн урвалж ба синтетик туслах бодисууд:
Boc-D-Leu-OH·H2O нь пептидийн нийлэгжилтэнд хамгаалалтын бодис эсвэл конденсатор болж, пептидийн синтезийн үйл явцын үр ашиг, цэвэр байдлыг сайжруулдаг.Нэмж дурдахад энэ нь пептидийн шошго, өөрчлөлт, илрүүлэх пептидийн урвалж болгон ашиглаж болно.
Тэгш бус синтез:
D-leucine-ийн хираль шинж чанараас шалтгаалан Boc-D-Leu-OH·H2O нь тэгш хэмт бус синтезийн боломжит хэрэглээтэй байдаг.Үүнийг бусад хирал молекулуудтай хослуулснаар тодорхой стерео тохиргоо бүхий пептид ба уурагуудыг нэгтгэж, биологийн идэвхжилд хиралийн нөлөөллийг судлах боломжтой.